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BAMBINI CHE NECESSITANO DI INDAGINI CLINICO-GENETICHE

NOTIZIE

22.08.2008
Emanuela Turella ha inviato,
attarverso la nostra Associazione,
50 Euro per Artem Kornbjum.

22.07.2008
Mirko Gonnelli ha inviato attraverso
l'Associazione 25 Euro per Artem
Kombljum.

21.07.2008
Giovanni Zanchetton ha nviato,
attraverso la nostra Associazione,
100 Euro per Dar'ja Gerasimova.
Lo ringraziamo di cuore.

Preghiamo di dare aiuto alla famiglia di Dar’ja
Gerasimova, nata il 24.03.2003, attualmente ricoverata
presso il Reparto di Psiconeurologia ed Epilessia RDKBdal 15.05.2008 con disturbi dello sviluppo
psicovocale, frequenti attacchi polimorfi, diagnosi non
definitiva: disturbi ereditari del metabolismo, eziologia
incerta. Allo scopo di poter ottenere una diagnosi esatta
necessitano test genetici mirati, costo orientativo
6.000 rubli (150 Euro)

Chiedo di prestare aiuto materiale alla famiglia di Vojtenko Violetta (2 anni e 9 mesi) affetta
da grave ritardo nello sviluppo psicoorganico, disturbi motori, ricoverata presso Psiconeurologia
ed Epilessia con la seguente diagnosi non definitiva: sindrome degenerativa ereditaria
del sistema nervoso, etiologia incerta. Per precisare la diagnosi del bambino necessita
indagine genetica, costo 16.100 rubli.

Chiedo di prestare aiuto materiale alla famiglia Namgaj-ool proveniente da Tyva. In famiglia
ci sono tre figli dei quali Aj-Chaan, 5 anni e Aganak, 2 anni e 7 mesi affetti da ritardo nello
sviluppo psicoorganico, disturbi motori si trovano presso il Reparto di Psiconeurologia
e Epilessia con la diagnosi non definitiva: disturbi ereditari del metabolismo, etiologia incerta.
Per precisare la diagnosi del bambino necessita indagine genetica - costo 72.000 rubli.

Il Primario del Reparto di Psiconeurologia - E. S. Il’ina

ARTEM KORNBLJUM

Nel Reparto di Chirurgia Addominale della Clinica
RDKB si trova ricoverato il bambino Artem Kornbljum.
di tre mesi e con la seguente diagnosi: colangiopatia
ostruttiva genesi vaga. Mucoviscidosi, forma mista (?),
infezione da Citomegalovirus in stadio di replicazione
con lesioni preferenziali epatiche. Il bambino è stato
visitato dal Primario del Reparto di Genetica S. Ju.
Semykin: per confermare la diagnosi di mucoviscidosi
necessita l’esecuzione della diagnosi dell’acido
desossiribonucleico. I genitori del bambino non
possono pagare con le loro risorse le indagini cliniche.
La mamma del bambino già da due mesi vive con lui
in ospedale ed il padre non ha un occupazione stabile
nel villaggio dove vivono.

Il Medico Chirurgo Ju. V. Aver’janova.

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